在股票市场上市的制药服务公司Hvivo与一家现有的制药客户签署了一份价值1680万英镑(1950万欧元)的合同。
根据合同，Hvivo将使用Hvivo RSV人体挑战研究模型测试该制药公司的呼吸道合胞病毒(RSV)抗病毒候选药物。
爱尔兰人创立了Hvivo，以前被称为开放孤儿，在伦敦的诊所进行被称为挑战研究的药物试验。
该合同还包括加速RSV挑战挑战剂的制造，以及验证性挑战队列和多队列挑战试验。
Hvivo表示，该试验的目的是评估客户的抗病毒候选药物对健康成人感染的疗效。然后，它将在后期临床试验之前确定最有效的剂量。
该合同的收入将从今年开始，持续到2024年和2025年。该公司报告称，大部分收入将于明年确认。
Hvivo现在将立即开始符合良好生产规范的病毒生产活动，这一阶段预计将于明年上半年完成。
人体挑战试验将于明年下半年在该公司位于金丝雀码头的新隔离设施中开始，该隔离设施将于2024年上半年开放。
该公司还报告称，由于交易强劲，今年的收入略高于此前的市场预期。
该集团还预计，利息、税项、折旧和摊销前的利润(Ebitda)也将超出预期，今年的Ebitda利润率将超过20%。
首席执行官Yamin ' Mo ' Khan说:“我们的RSV(孟菲斯菌株)挑战剂在RSV疫苗的开发中发挥了重要作用，我们很高兴它继续被用作我们客户的首选模型。”
“我们已经建立了一个世界领先的挑战代理组合，并且一直在努力与我们的客户一起增加新模型。该合同是Hvivo已经成功为多个客户提供的端到端全方位服务的又一个例子。”
根据合同，Hvivo将使用Hvivo RSV人体挑战研究模型测试该制药公司的呼吸道合胞病毒(RSV)抗病毒候选药物。
爱尔兰人创立了Hvivo，以前被称为开放孤儿，在伦敦的诊所进行被称为挑战研究的药物试验。
该合同还包括加速RSV挑战挑战剂的制造，以及验证性挑战队列和多队列挑战试验。
Hvivo表示，该试验的目的是评估客户的抗病毒候选药物对健康成人感染的疗效。然后，它将在后期临床试验之前确定最有效的剂量。
该合同的收入将从今年开始，持续到2024年和2025年。该公司报告称，大部分收入将于明年确认。
Hvivo现在将立即开始符合良好生产规范的病毒生产活动，这一阶段预计将于明年上半年完成。
人体挑战试验将于明年下半年在该公司位于金丝雀码头的新隔离设施中开始，该隔离设施将于2024年上半年开放。
该公司还报告称，由于交易强劲，今年的收入略高于此前的市场预期。
该集团还预计，利息、税项、折旧和摊销前的利润(Ebitda)也将超出预期，今年的Ebitda利润率将超过20%。
首席执行官Yamin ' Mo ' Khan说:“我们的RSV(孟菲斯菌株)挑战剂在RSV疫苗的开发中发挥了重要作用，我们很高兴它继续被用作我们客户的首选模型。”
“我们已经建立了一个世界领先的挑战代理组合，并且一直在努力与我们的客户一起增加新模型。该合同是Hvivo已经成功为多个客户提供的端到端全方位服务的又一个例子。”